ROMA – Diagnosi tardive, assistenza territoriale carente, accesso ai farmaci difficoltoso e difforme sul territorio nazionale. costi privati in crescita. Il paziente cronico paga il conto dei Piani di rientro e dei tagli al budget in molte Asl e si ritrova con una assistenza a pezzi. E i costi sostenuti privatamente crescono: in media all’anno [...] Leggi l'articolo
ROMA – La legge sulle cure palliative approvata oggi in via definitiva dalla Camera definisce l’insieme degli interventi finalizzati al benessere dei malati terminali, per i quali le cure non servono piu’ ai fini della guarigione. Le ‘terapie del dolore’ sono invece quelle applicate alle ‘forme morbose croniche’ e servono al controllo del dolore. Con la [...] Leggi l'articolo
Si è conclusa la prima fase dell’iniziativa di lotta e di dialogo gandhiano perché, finalmente, siano riconosciuti ai malati di sclerosi laterale amiotrofica quei diritti di cui hanno diritto. È utile a questo punto ricapitolare i termini della questione. L’8 novembre scorso, quattro malati di Sla, Salvatore Usala, Giorgio Pinna, Mauro Serra e Claudio Sabelli, iniziano [...] Leggi l'articolo
ROMA – ”La rinuncia dei cittadini alle cure per motivi economici e’ un campanello di allarme, l’ennesima conferma che la Sanita’ italiana ha bisogno di interventi urgenti per assicurare l’universalismo garantito nella Costituzione”. Questo il commento di Teresa Petrangolini, segretario generale di Cittadinanzattiva, l’organizzazione che annovera tra le proprie attivita’ il Tribunale per i diritti [...] Leggi l'articolo
ROMA – Circa il finanziamento per la formazione ed il contributo economico per il badantato, aggiunge Usala – “esula ormai dalla competenza del Ministero della Salute e rientra, invece, tra le competenze del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e delle Regioni. In ogni caso per favorire tale integrazione, nella proposta dell’utilizzo delle risorse [...] Leggi l'articolo
Pubblichiamo la risposta di Maria Antonietta Farina Coscioni e Livia Turco a Salvatore Usala, uno dei malati di Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che hanno iniziato uno sciopero della fame per protestare contro i ritardi del ministero della Salute. Caro Salvatore, leggiamo la tua lettera dove annunci prossime iniziative tra cui [...] Leggi l'articolo
NAPOLI – Più di 126mila firme sono state presentate ieri dalla Cisl Campania assieme alla Fnp Cisl alla Presidenza del Consiglio per chiedere alla Regione Campania di dotarsi di una Legge e di un Fondo Regionale – aggiuntivo rispetto al nazionale – sulla non autosufficienza. «Condividiamo pienamente il messaggio del Presidente della Repubblica Giorgio Napolitano [...] Leggi l'articolo
ROMA – Si estende a 50 malati di Sla e a 150 familiari la protesta avviata il 4 novembre scorso da Salvatore Usala, Giorgio Pinna, Mauro Serra e Claudio Sabelli che hanno iniziato lo sciopero della fame “contro le mancate risposte del Ministero della Salute alle istanze e proposte concrete della comunità dei malati di [...] Leggi l'articolo
Maggiori oneri a carico dei cittadini, nessun impegno per il contenimento delle liste di attesa, tagliato il Fondo per la non autosufficienza: sono queste le principali criticità che intravediamo nell’accordo”, spiega Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato che oggi ha inviato una nota al Ministero della Salute e alla Conferenza Stato-Regioni per spiegare le proprie [...] Leggi l'articolo