Roma, 21 giugno 2010 – Si sono ritrovati in molti davanti Montecitorio, parenti e malati, per reclamare l’entrata in vigore del Lea, i livelli essenziali di assistenza. Si tratta di coloro che sono stati colpiti da malattie fortemente invalidanti come la Sla o la sclerosi laterale amiotrofica. Ma la manifestazione è stata anche l’occasione per mettere in evidenza le carenze dell’assistenza pubblica. Attualmente l’assistenza per questi malati è di 24 ore su 24 ed è a carico totalmente della famiglia.
(Agenzia Multimediale Italiana)